비만치료제 관련주 17종목

비만치료제가 주목받는 이유

오늘은 비만치료제 관련주들에 대해서 알아보겠습니다. 비만치료제 관련주들이 부각되는 이유는 미국의 유명한 회사죠. 노보노디스크라는 회사에서 출시한 "위고비"가 돌풍을 일으키고 있기 때문입니다. 요즘 미국에서 살이 빠져 난리났다는 기사들을 보면 얼마나 여파가 큰지 알 수 있습니다.  

출처 : 이데일리

 

 

그래서 우리나라에서도 비만치료제를 개발하기 위해서 많은 바이오 기업들이 이 산업에 뛰어들고 있습니다. 그리고 현재 임상 3상까지 진행되고 있는 기업도 있구요. 앞으로의 기대는 정말 긍정적인 것 같습니다. 오늘 우연히 종목들을 살펴보는데 비만치료제 관련주들에 관심이 가더군요. 그래서 비만치료제 관련주들을 정리 해 보았습니다.

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비만치료제 관련주

에이프릴바이오

동사는 반감기 증대 플랫폼인 'SAFA'(Serum Albumin Fab Associated)에 대해 소개할 예정이라고 합니다. 최근 회사는 GLP-1 기반 비만 치료제와 ADC(Antibody Drug Conjugate)를 개발하는 글로벌 기업들에 SAFA를 기술수출하는 플랫폼 비즈 니스를 내년 신규사업으로 발표한 바 있습니다. SAFA를 기반으로 한 후보물질 임상도 순항 중입니다. 지난 11월 30일 덴마크 제약사 룬드벡은 에이프릴바이오로부터 도입한 SAFA 플랫폼 기반 자가면역질환 치료제 'APB-A1'의 임상 1상이 성공적으로 완료됐다고 발표했습니다. 에이프릴바이오가 자체적으로 임상 1상을 진행한 'APB-R3'도 결과 발표를 앞두고 있습니다.

동사의 관계자는 “1주제형이 대세인 비만 치료제의 경우, SAFA를 적용하면 한 달 제형으로 개발할 수 있다”며 “또한 최근 급부상하고 있는 항암제 ADC도 SAFA를 적용하면 ADC 후발주자에 반감기 및 안정성 측면에서 경쟁력을 더해줄 수 있다는 점을 글로벌 제약사들에 적극적으로 홍보할 계획이라고합니다. 회사가 GLP-1/ADC 플랫폼을 공식적으로 홍보하는 것은 이번 행사 가 처음"이라고 말했습니다.

 

 

 

셀트리온제약

서정진 셀트리온 회장은 지난 8월24일 열린 셀트리온 합병관련 간담회에서 “셀트리온제약에서 펩타이드 기반 비만과 당뇨치료제를 개발하고 있다”고 언급하며 비만치료제 시장 진출을 모색하고 있는 것으로 알려졌습니다. 

 

한미약품

동사는 지난 2023년 10월 23일 식품의약품안전처로부터 비만치료제로 개발 중인 GLP-1 RA 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 3상 임상시험 IND(임상시험계획)를 승인받았다고 밝혔습니다. 

 

종근당

업계에서는 동사가 앞으로 일라이릴리의 마운자로 등 비만약의 국내 유통을 맡을 수 있을지 관심이 모아지고 있다고 말했습니다. 2023년 상반기 획기적 비만치료제로 주목받고 있는 '마운자로(성분명 티르제파티드)'가 지난 11월 미국 식품의약국(FDA) 정식 허가를 받았는데요. 동사는 마운자로의 국내 유력 판매사로 꼽히면서 주가가 상승하기도 하였습니다. 

 

 

 

 

LG화학

글로벌 희귀비만증 질환 치료제 시장의 급성장이 예고되면서 동사가 조용히 웃고 있다는 소식이 들려옵니다. 동사가 약 4000억원에 기술 이전한 희귀비만 치료제 후보 물질의 가치 상승에 따른 마일스톤과 판매 로열티 증가가 기대되기 때문입니다. 

 

대웅제약

동사는 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체를 탑재한 마이크로니들 패치 형태의 비만치료제 개발을 본격화한다고 2023년 11월 6일 밝혔습니다. 1cm² 초소형 패치를 팔∙복부 등에 부착하는 마이크로니들 방식은 주사∙경구 등 기존 비만치료제에 비해 사용자의 편의성을 획기적으로 높인 것으로 평가 받는 첨단 제형이라고 할 수 있는데요. 동사는 내년 초 임상 1상을 시작해, 2028년 상용화를 실현한다는 계획입니다.

 

펩트론

약효지속형 미립구 제형 제조 기술인 '스마트데포(SmartDepot)'를 보유한 동사는 GMP 인증 생산시설 및 자체 연구소를 갖추고 있는 바이오텍입니다. 회사의 파이프라인(신약 후보물질) 중 당뇨ㆍ비만 치료제인 'PT404'는 전임상 단계에서 한 글로벌 제약사와 물질이전계약(MTA)을 진행 중이라고 합니다.

 

동아에스티

동사의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 식품의약국(FDA)로부터 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다고 2024년 2워 2일 밝혔습니다. 

 

 

 

 

한국비엔씨

동사는 프로앱텍(대표 조정행)과 당뇨, 비만 치료용 단백질, 펩타이드 지속형 물질에 대한 공동연구 개발 및 상용화 계약을 체결했다고 2024년 2월 28일 밝혔습니다.

 

유한양행

동사가 프로젠의 100억원대 규모 유상증자에 참여하였습니다. 프로젠이 개발 중인 비만치료제의 우선권 확보를 목적으로 참여했다고 합니다. 

 

나이벡

동사는 자체 개발 중인 펩타이드 기반 치료제 ‘NP-201’이 줄기세포 분화조절 기술에 의해 지방 세포로의 분화를 억제해 지방조직 축적을 차단 및 예방한다는 연구 결과를 확인하였는데요. 동사는 이를 기반으로 비만치료제로 적응증 확대 연구 개발을 진행 중이라고 합니다. 

 

고바이오랩

동사는 2024년 1월 17일 비만 치료용 균주 Akkermansia muciniphila(아커만시아 뮤시니필라) KBL983이 중국에서 특허 등록됐다고 밝힌 바 있습니다. 

 

인벤티지랩

장기지속형 주사제 및 지질나노입자(LNP) 연구개발ㆍ제조 플랫폼 기업인 동사가 한 국내 대형 제약사(연 매출 1조원 이상)와 당뇨 및 비만을 적응증으로 하는 세마글루타이드(Semaglutide) 1개월 장기지속형 주사제 'IVL3021(개발코드명)'에 대한 기술이전(L/O) 계약이 임박한 것으로 알려졌습니다.

 

 

 

 

라파스

마이크로니들 전문 기업인 동사가 대원제약과 공동 개발 중인 세마글루티드(위고비, 노보노디스크사) 비만치료용 마이크로니들 패치"DW-1022" 에 대해 식품의약품 안전처로부터 임상 1상(IND) 계획을 승인받은 바 있습니다. 

 

애니젠

펩타이드 바이오 소재 전문기업인 동사는 최근 펩타이드 성분 당뇨ㆍ비만 치료 후보물질 'AGM-217'의 비임상 동물독성시험을 진행하기 위해 일본 위탁임상(CRO)업체와 계약을 체결했다고 2024년 1월 2일 밝혔습니다.

 

큐라티스

글로벌 제약사 '노보 노디스크'의 비만 치료제 '글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)'의 '위고비'가 심혈관질환에 효과를 나타냈다는 소식에 위고비 바이오시밀러 공정 개발 완료한 펩진과 펩타이드 의약품의 기술 개발 및 생산을 위한 업무의 사업협력 MOU(양해각서)를 체결한 동사의 주가가 강세를 보였습니다.

 

올릭스

동사는 비만 치료제 'OLX702A(개발코드명)'의 영장류(원숭이)를 대상으로 한 전임상 효력시험 최종 결과를 2023년 10월 19일 발표한 바 있습니다.